Los proponentes de una iniciativa electoral para cambiar la ley de California de negligencia médica decidieron posponer la medida para dentro de dos años por considerarla inadecuada ante la pandemia de coronavirus.
La medida ajusta a la altura de la inflación el límite máximo de compensación de 250,000 dólares establecido en la ley MICRA por la Legislatura estatal de California y el entonces gobernador Jerry Brown en 1975. Lo eleva inicialmente a 1.2 millones de dólares para las personas heridas como resultado de daños "no económicos", o dolor y sufrimiento, por lesiones catastróficas o muerte.
“Los votantes están abrumados por tratar de mantener a sus familias seguras y lidiar con los impactos económicos de COVID-19,” dijo Scott Olsen, integrante de la junta de Consumer Watchdog. “ Si bien constantemente estamos escuchando a más californianos perjudicados por negligencia médica...será más productivo tener esta conversación cuando todo se estabilice."
¿Por qué hay que cambiar la ley?
Consume Watchdog dijo que presentará sus 988,000 firmas a mediados de mayo para la votación de 2022 en lugar de apuntar a la votación de 2020.
Los opositores a los cambios a MICRA, que incluyen la Asociación Médica de California, argumentan que elevar el tope perjudica el acceso de los pacientes a la atención y que las propuestas estaban destinadas a ayudar a los abogados litigantes más que a las víctimas.
La ley MICRA surgió de las protestas de médicos, hospitales y compañías de seguros de que las primas eran muy altas, bajo la supuesta presión de enormes indemnizaciones por daños, amenazando la estabilidad de los médicos y hospitales.
¿Cómo es en otros estados?
• El presidente Donald Trump propuso una ley para hacer que todo el país tenga el límite actual de California.
• Dos tercios de los estados no tienen límite o tienen uno como la medida actual que propone la medida electoral.
• Veinte estados y el Distrito de Columbia no tienen límites. Otros 14 estados tienen límites con exenciones, como por muerte injusta o lesiones catastróficas.
Remdesivir, el fármaco aprobado para combatir el coronavirus creado en Carolina del Norte
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Remdesivir, un antiviral creado en los laboratorios de Carolina del Norte, es el primer medicamento experimental aprobado por los reguladores estadounidenses para combatir el coronavirus.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) hizo público el anuncio el viernes. Este fármaco, destacado por el Grupo de Trabajo de la Casa Blanca por sus resultados positivos, fue creado en los laboratorios de la Universidad de Carolina del Norte-Chapel Hill (UNC-CH).
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Los investigadores anunciaron el miércoles que el tratamiento acelera la recuperación de los pacientes que han dado positivo por covid-19, y además ha mostrado avances en los ensayos clínicos.
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"Este es un cambio de juego para el tratamiento de pacientes con Covid-19 y brinda esperanza a muchos afectados", dijo el epidemiólogo de UNC, Ralph Baric, en un comunicado compartido por
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President Trump Meets With Louisiana Governor John Bel Edwards At White House
El pasado miércoles, el Grupo de Trabajo de la Casa Blanca compartió los resultados positivos del tratamiento. Indicaron que el medicamento experimental se administra por vía intravenosa y ha ayudado a los pacientes en el estudio a recuperarse cuatro días más rápido que el promedio.
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El doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional para las Enfermedades Infecciosas y Alérgicas, asiste a una conferencia de prensa de la comisión presidencial para responder al coronavirus, el 10 de abril del 2020 en la Casa Blanca.
Según el Dr. Anthony Fauci, miembro del grupo de trabajo, hubo "una tendencia hacia menos muertes" entre los pacientes tratados con remdesivir.
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El estudio fue realizado por los Institutos Nacionales de Salud e involucró a 1,063 pacientes en todo el mundo, según la Associated Press.
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Maker Of Coronavirus Trial Drug Remdesivir, Gilead Sciences. Inc., Reports Positive Data Coming From Trials
Gilead Sciences es la compañía que desarrolló remdesivir y suministró el medicamento para el estudio.
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Luego que la FDA confirmara su aprobación, este fabricante dijo que aumentaría la producción y donaría las existencias disponibles del medicamento. Vea aquí todo lo que debe saber sobre el
remdesivir.
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